在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

膠囊藥粉的編號為J。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

質(zhì)量事故的劃分為（）

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。