實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

下列屬于嚴重不良反應的有（）

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。