仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

膠囊藥粉的編號為J。

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？