變更的分類有（）

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

實行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費者利益？

膠囊藥粉的編號為J。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？