在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

膠囊藥粉的編號為J。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

變更的分類有（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。