下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。

質(zhì)量事故的劃分為（）