在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。