產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

質(zhì)量事故的劃分為（）

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

膠囊藥粉的編號為J。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？