臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

根據自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么？

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

（）是企業(yè)自我發(fā)現缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產品有效期后（）年。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產品（）。

成品的留樣數量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？