仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

質(zhì)量事故的劃分為（）

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？