A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動(dòng)化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
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A.SCC
B.TELARC
C.PCBC
D.CNAC
E.APLAC
A.禁止用手對(duì)任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中,在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理
A.可以在工作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡
B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶
C.可以在工作區(qū)域中喝水
D.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
E.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室;認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯(cuò)誤()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()