A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機構(gòu)出具證明,證明過期的試劑不影響檢驗結(jié)果的準確性和可靠性時,方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標記,包括:識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證,注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.準確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關(guān)的某個環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運行成本
E.敏感性
A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗管理
A.寫你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件)
B.做你所寫的(寫入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對
E.以上都不對
A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000
最新試題
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室的()
實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
實驗室管理者最主要的能力是()
我國將借鑒國際先進經(jīng)驗,把臨床實驗室管理納入()
實驗室認可的意義,普遍認為不包括()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
在方法學評價中,一般認為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
有關(guān)實驗室認可和質(zhì)量管理體系認證的敘述,以下正確的是()
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()