A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
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A.最高管理者
B.質(zhì)量負責人
C.技術(shù)負責人
D.專業(yè)實驗室組長
E.實驗室組員
A.醫(yī)師申請院長批準
B.標本采集與運送
C.標本編號
D.發(fā)出報告
E.標本檢測
A.控制各實驗室的當天檢驗報告
B.控制各實驗室的隔天檢驗報告
C.在各實驗室之間建立檢驗結(jié)果的比較
D.對各實驗室之間的各種任意檢測項目進行比較
E.判斷實驗室當天報告的準確性
A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在最佳條件下進行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價檢驗結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價檢驗結(jié)果的準確性
A.實驗室所使用的檢驗方法都應(yīng)有操作手冊
B.制定的操作手冊應(yīng)符合實際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實驗室負責人批準、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實驗室負責人批準、簽字并注明日期
E.實驗室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本,并保存到停止,使用一年后才可銷毀
最新試題
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()
我國將借鑒國際先進經(jīng)驗,把臨床實驗室管理納入()
實驗室認可的意義,普遍認為不包括()
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
下列屬于良心作用的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()