A.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作,由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前,實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后,方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
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A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
A.12s(警告)/13s
B.12s(警告)/13s/22s
C.12s(警告)/13s/22s/R4s/41s/10x
D.12s(警告)/13s/22s/R4s
E.12s/13s/22s/R4s/41s/10x
A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.平均數(shù)
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.5.0~6.0mmol/L
B.4.5~6.5mmol/L
C.4.0~7.0mmol/L
D.3.5~7.5mmol/L
E.5.5~8.0mmol/L
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
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我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
患者女性,32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié),到某醫(yī)院就診,經(jīng)活體檢查為乳腺癌,在取得本人及家屬的同意后,進(jìn)行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見,術(shù)中對(duì)右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果:右側(cè)乳腺良性腫塊,目前尚未癌變,但有癌變的危險(xiǎn),所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿,要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析,正確選擇應(yīng)是()