A.儀器
B.試劑
C.環(huán)境
D.分析人員粗心
E.測定方法
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A.測定精密度好,準(zhǔn)確度不一定好
B.測定精密度不好,準(zhǔn)確度偶爾也可能好
C.測定精密度是保證良好準(zhǔn)確度的先決條件
D.當(dāng)不存在系統(tǒng)誤差時(shí),精密度和準(zhǔn)確度是一致的
E.測定精密度好準(zhǔn)確度一定好
A.測定質(zhì)控結(jié)果的統(tǒng)計(jì)量
B.超過控制限的質(zhì)控測定值的個數(shù)
C.控制限內(nèi)的質(zhì)控測定值的個數(shù)
D.控制界限
E.超過警告限的質(zhì)控測定值的個數(shù)
A.±線
B.±S線
C.±2S線
D.±3S線
E.±4S線
A.OCV>RCV
B.OCV
C.OCV=RCV
D.兩者無關(guān)系
E.OCV=4RCV
A.95.00%
B.68.27%
C.95.45%
D.98.00%
E.99.00%
A.均數(shù)
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.41S:一個質(zhì)控品連續(xù)4次測定結(jié)果都超過x+1s或x-1s,再加上2個質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都超過x+1s或x-1s,為違背此規(guī)則,表示存在隨機(jī)誤差
B.12s:一個質(zhì)控結(jié)果超過x±2s,如違背此規(guī)則,提示失控
C.R4s:同批兩個質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s,即一個質(zhì)控結(jié)果超過x+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過x-2s,表示存在系統(tǒng)誤差
D.22s:兩個連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過x+2s或x-2s,為違背此規(guī)則,表示存在隨機(jī)誤差
E.10x:十個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè),為違背此規(guī)則,表示存在系統(tǒng)誤差
A.室間質(zhì)評樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作,由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前,實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后,方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
下列屬于良心作用的是()