A.人格尊重
B.知情同意權(quán)
C.保護(hù)隱私權(quán)
D.知情選擇權(quán)
E.醫(yī)療資料獲取
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A.兼顧醫(yī)患利益,患者利益第一
B.以患者利益為中心
C.預(yù)防為主,防治結(jié)合
D.經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益統(tǒng)一,社會(huì)效益第一
E.投入與效益并重,提高效率優(yōu)先
A.IS09000的要求
B.產(chǎn)品質(zhì)量的要求
C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求
D.管理和評(píng)審的要求
E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求
A.過(guò)程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的階段性活動(dòng)
B.輸入在實(shí)施過(guò)程中是有前提和條件的
C.形成了輸出后過(guò)程并有完全結(jié)束
D.資源在完成過(guò)程中引導(dǎo)著活動(dòng)
E.所有的工作是通過(guò)過(guò)程來(lái)完成的
A.合理、統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)
B.合理、分散性
C.分散性、量值區(qū)間
D.誤差、統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)
E.誤差、量值區(qū)間
A.檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室:從事檢驗(yàn)工作的實(shí)驗(yàn)室
B.質(zhì)量控制:為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)
C.質(zhì)量體系:為實(shí)施質(zhì)量管理所需要的組織機(jī)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源
D.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可:對(duì)校準(zhǔn)和(或)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行指定類(lèi)型的標(biāo)準(zhǔn)和(或)檢測(cè)所做的一種正式承認(rèn)
E.認(rèn)證:指權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某一組織或個(gè)人有能力完成特定任務(wù)作出的正式承認(rèn)的程序
最新試題
有關(guān)開(kāi)展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說(shuō)法是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()