A.人體健康檢查實驗室
B.食品衛(wèi)生實驗室
C.法醫(yī)檢驗實驗室
D.環(huán)境監(jiān)測實驗室
E.醫(yī)學(xué)教育實驗室
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A.進(jìn)行臨床檢驗技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗方法、開展科學(xué)研究
C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗質(zhì)量控制工作
D.負(fù)責(zé)臨床實驗室認(rèn)可工作
E.進(jìn)行國際的技術(shù)交流
A.教學(xué)與科研
B.組織與指揮
C.技術(shù)與經(jīng)濟(jì)
D.影響與號召
E.溝通與協(xié)調(diào)
A.準(zhǔn)確度高
B.實用性強(qiáng)
C.靈敏度好
D.精密度高
E.重復(fù)性好
A.為進(jìn)行某項活動或過程所規(guī)定的途徑稱為程序
B.實驗室的質(zhì)量目標(biāo)相同而實現(xiàn)的程序可以不同
C.技術(shù)性程序一般以操作規(guī)程體現(xiàn)
D.一般程序性文件是指管理性的
E.質(zhì)量管理體系程序通常都要求形成文件
A.質(zhì)量體系、全面質(zhì)量管理
B.質(zhì)量控制、全面質(zhì)量管理
C.質(zhì)量保證、全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量體系、質(zhì)量保證
E.質(zhì)量保證、質(zhì)量控制
A.自愿申請原則
B.非歧視原則
C.國家強(qiáng)制原則
D.專家評審原則
E.國家認(rèn)可原則
A.世界衛(wèi)生組織
B.中國
C.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
D.日本
E.美國病理家協(xié)會
A.擦掉
B.涂掉
C.劃改
D.粘貼
E.更換
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.特異性
D.靈敏度
E.有效性
A.偶然誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.過失誤差
D.相對偏差
E.允許誤差
最新試題
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
關(guān)于中國實驗室認(rèn)可活動,以下正確的是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()