配伍題(1).藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)必須遵守|(2).藥品生產(chǎn)必須遵守|(3).臨床藥物研究機(jī)構(gòu)必須遵守|(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
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1.配伍題四君子湯（人參、白術(shù)、茯苓、甘草）煎服時(shí)需有（）九味羌活湯（羌活、防風(fēng)、蒼術(shù)、細(xì)辛、川芎、白芷、生地、黃芩、甘草）煎服時(shí)需有（）小青龍加石膏湯（麻黃、芍藥、細(xì)辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服時(shí)需有（）四逆湯（甘草、干姜、附子）煎服時(shí)需有（）
A．先煎
B．后下
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定首次進(jìn)口的藥品，自取得進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報(bào)告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
4.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿（）提交一次定期安全性更新報(bào)告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
5.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在()日內(nèi)報(bào)告
A.5
B.10
C.15
D.20
6.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起（）內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng).
A.4
B.5
C.6
D.7
7.單項(xiàng)選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》有效期為（）年
A.4
B.5
C.6
D.7
8.單項(xiàng)選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為嚴(yán)重失信級別的藥師，其考核期間為（）
A.2個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
9.單項(xiàng)選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為失信藥師，其考核期間為（）
A.2個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
10.單項(xiàng)選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為警示的藥師，其考核期間為（）
A.2個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題