A.nestin
B.MAP-2
C.GFAP
D.NF
E.NeuN
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A.大腦錐體神經(jīng)元
B.大腦顆粒性神經(jīng)元
C.小腦的浦肯野細(xì)胞
D.小腦顆粒細(xì)胞
E.星形膠質(zhì)細(xì)胞
A.Holzer染色法
B.改良Cajal氯化金升華法
C.DelRio-Hortega染色法
D.Penfield染色法
E.Congored染色法
A.Weil染色法
B.LuxolFastBlue染色法
C.PAS染色法
D.PTAH染色法
E.剛果紅染色法
A.進(jìn)行性失神經(jīng)電位(如纖顫電位、正銳波)與慢性神經(jīng)再生(寬時(shí)限、高波幅的運(yùn)動(dòng)單位電位)的表現(xiàn)共存
B.在腦干、頸、胸、腰骶段脊髓所支配的肌肉均記錄到神經(jīng)源性損害的表現(xiàn)
C.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)可見復(fù)合肌肉動(dòng)作電位波幅降低,以及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)部分傳導(dǎo)阻滯現(xiàn)象
D.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)測定結(jié)果正常
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)測定顯示遠(yuǎn)端潛伏期正常,傳導(dǎo)速度正常
A.當(dāng)在肌肉上檢測到大量纖顫電位和正銳波時(shí),說明支配該肌肉的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)存在軸索變性
B.檢測到肌強(qiáng)直放電時(shí)需要高度懷疑僵人綜合征
C.發(fā)現(xiàn)束顫電位時(shí),說明患者存在下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變
D.在重癥肌無力患者,可以出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)單位電位不穩(wěn)定現(xiàn)象,但無異常自發(fā)電位
E.針極肌電圖檢查顯示運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限、波幅、多相波均正常時(shí),可以排除肌病
A.在重癥肌無力患者,可見低頻刺激波幅遞減現(xiàn)象
B.重復(fù)神經(jīng)電刺激未見異常時(shí),可以排除重癥肌無力
C.出現(xiàn)低頻刺激波幅遞減,即可診斷重癥肌無力
D.肉毒素中毒時(shí),可見低頻刺激波幅遞增現(xiàn)象
E.在蘭伯特一伊頓綜合征(Lambert-EatonsyndromE.患者,可見高頻刺激時(shí)波幅遞增現(xiàn)象
A.細(xì)胞代謝途徑障礙
B.膜轉(zhuǎn)運(yùn)功能障礙
C.結(jié)構(gòu)蛋白異常
D.酶促反應(yīng)中輔酶的生成、結(jié)合障礙
E.中間物質(zhì)大量堆積
A.性病研究所實(shí)驗(yàn)室玻片試驗(yàn)(VDRL)
B.熒光蜜螺旋體抗體吸附試驗(yàn)(FTA-ABS)
C.抗梅毒螺旋體微量血凝試驗(yàn)(MHA-TP)
D.快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗(yàn)(RPR)
E.梅毒螺旋體血培養(yǎng)
A.乙酰膽堿受體結(jié)合抗體
B.乙酰膽堿受體調(diào)節(jié)抗體
C.肌肉特異性絡(luò)氨酸激酶抗體
D.神經(jīng)元乙酰膽堿受體抗體
E.電壓門控性鈣離子通道抗體
A.具有糖尿病癥狀,F(xiàn)PG>7.0mmol/L
B.OGTT血糖峰值>11.1mmol/L
C.OGTT2h血糖>11.1mmol/L
D.具有臨床癥狀,隨機(jī)血糖>11.1mmol/L
E.HbAlc≥6.5%
最新試題
一站式MR檢查的序列中,用于顯示微出血的序列是()
腦靜脈及靜脈竇血栓形成影像學(xué)表現(xiàn)的一般特點(diǎn)包括()
結(jié)合影像學(xué)資料,正確的問診包括()
目前腦立體定向治療原發(fā)性帕金森病最常用和最有效的核團(tuán)有()
缺血半暗帶的判別模型(Mismatch)是()
有助于鑒別診斷的MR序列包括()
典型的血管周圍間隙擴(kuò)張的影像學(xué)表現(xiàn)是()
本病還可累及的部位有()
對早期診斷靜脈竇閉塞具有重要意義的序列是()
臨床上導(dǎo)致腦小血管病的常見病因包括()