16號染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）

對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。

多基因遺傳性狀變異的分布曲線（）

基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）

血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導致的疾病是（）

由單個因素引發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)而導致的器官缺陷是（）

下列屬于染色體數(shù)目畸變的是（）

染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是（）

染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）

正常成人的血紅蛋白主要是（）