單項(xiàng)選擇題丙磺舒與青霉素合用，青霉素的藥效持久，機(jī)理是（）

A．丙磺舒減少了青霉素在腎小管的重吸收
B．丙磺舒增加了青霉素在腎小球的濾過率
C．丙磺舒增加了青霉素在腎小管的重吸收，同時(shí)減少了青霉素在腎小球的濾過率
D．丙磺舒競爭性地抑制青霉素在腎小管的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，后者排出增多
E．丙磺舒競爭性地抑制青霉素與血漿蛋白結(jié)合


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1.單項(xiàng)選擇題大環(huán)內(nèi)脂類抗生素抗菌作用機(jī)制是（）

A．影響細(xì)菌細(xì)胞壁的合成 
B．改變胞漿膜的通透性 
C．抑制依賴于DNA的mRNA多聚酶 
D．抑制70s始動(dòng)復(fù)合物的形成 
E．與核蛋白體50s亞基結(jié)合，抑制mRNA移位，阻滯肽鏈延長 

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于受體的描述，錯(cuò)誤的是（）

A．是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的一種大分子物質(zhì) 
B．與配體結(jié)合后產(chǎn)生特定生理效應(yīng) 
C．是指內(nèi)源性遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)或藥物 
D．受體有活化狀態(tài)與失活狀態(tài)兩種 
E．選擇性地同相應(yīng)的遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)或藥物等相結(jié)合

3.單項(xiàng)選擇題成人傷寒的抗菌藥物治療癥應(yīng)首選（）

A．氯霉素
B．復(fù)方磺胺甲基異惡唑
C．美西林
D．氨芐西林
E．氟喹諾酮類

5.單項(xiàng)選擇題下述抗菌藥物中，口服后吸收差、生物利用度較低的為（）

A．青霉素G
B．氯霉素
C．利福平
D．頭孢拉定
E．頭孢氨芐