A、陰極電位變負(fù)
B、陰極電位變正
C、陽極電位變正
D、陽極電位變負(fù)
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A、電極電位
B、溶液濃度
C、攪拌程度
D、電流密度
A、標(biāo)準(zhǔn)電極電位
B、條件電極電位
C、過電位
D、電池的電動(dòng)勢(shì)
A、電極電位
B、電極材料
C、電極反應(yīng)
D、離子濃度
A、電極電位
B、電極材料
C、電極反應(yīng)
D、離子濃度
A、電位分析法
B、伏安法
C、庫侖分析法
D、電子能譜
最新試題
在控制電位電解過程中,電解電流的變化與金屬離子的起始濃度無關(guān)。
在控制電流電解中,電流應(yīng)保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方式要差。
已知在C(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時(shí),選擇下列指示劑中的哪一種最適合。()
計(jì)算題:以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH4.004)為下述電池的電解質(zhì)溶液,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)為0.209V,玻璃電極KHP(0.05mol/kg)S.C.E.當(dāng)分別以三種待測(cè)溶液代替KHP溶液后,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)分別為:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,計(jì)算每種待測(cè)溶液的pH值。
計(jì)算題:用電位的定法測(cè)定碳酸鈉中NaCl含量,稱取2.1116g試樣,加HNO3中和至溴酚籃變黃,以c(AgNO3)=0.05003mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定結(jié)果如下表:根據(jù)上表數(shù)值,計(jì)算樣品中NaCl含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。如果標(biāo)準(zhǔn)要求wNaCl≤0.50%,而標(biāo)準(zhǔn)未注明極限值的判定方法,請(qǐng)判斷該產(chǎn)品是否合格?應(yīng)如何報(bào)出分析結(jié)果?
進(jìn)行電解分析時(shí),要使電解能持續(xù)進(jìn)行,外加電壓應(yīng)()。
對(duì)金屬離子來說,在陰極上越容易被還原的離子是析出電位越正越容易還原。
總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是()。
當(dāng)加以外電源時(shí),反映可以向相反的方向進(jìn)行的原電池叫(),反之稱為(),鉛蓄電池和干電池中,干電池為()。
電導(dǎo)分析的理論依據(jù)是()。利用滴定反應(yīng)進(jìn)行時(shí),溶液電導(dǎo)的變化來確定滴定終點(diǎn)的方法叫()法,它包括()和()