A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去沾污的雜質(zhì)
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A、隨試液中銀離子濃度的增高向負(fù)方向變化
B、隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化
C、隨試液中氰離子濃度的增高向負(fù)方向變化
D、與試液中銀離子濃度無關(guān)
鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為,當(dāng)用該電極測濃度為1.0×10 -5mol/LK+,濃度為1.0×10-2mol/LMg溶液時,由Mg引起的K+測定誤差為()
A、0.00018%
B、134%
C、1.8%
D、3.6%
A、3
B、5
C、7
D、9
A.玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕
B.H+度高,它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位,pH值偏低
C.H+與H2O形成H3O+,結(jié)果降低,pH增高
D.在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小,使H+傳遞困難,pH增高
A、帶電荷的化合物,能自由移動
B、形成中性的化合物,故稱中性載體
C、帶電荷的化合物,在有機(jī)相中不能自由移動
D、形成中性化合物,溶于有機(jī)相,能自由移動
最新試題
電導(dǎo)分析的理論依據(jù)是()。利用滴定反應(yīng)進(jìn)行時,溶液電導(dǎo)的變化來確定滴定終點(diǎn)的方法叫()法,它包括()和()
電解過程中電極的電極電位與它()發(fā)生偏離的現(xiàn)象稱為極化。根據(jù)產(chǎn)生極化的原因不同,主要有()極化和()極化兩種。
在電位滴定中,幾種確定終點(diǎn)方法之間的關(guān)系是:在E-V圖上的()就是一次微商曲線上的()也就是二次微商的()點(diǎn)。
玻璃電極在使用前,需在蒸餾水中浸泡24h以上,目的是(),飽和甘汞電極使用溫度不得超過()℃,這是因?yàn)闇囟容^高時()。
極譜定性分析的依據(jù)是(),定量分析的依據(jù)是()。
在電極反應(yīng)中,增加還原態(tài)的濃度,該電對的電極電位值(),表明電對中還原態(tài)的()增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度,電對的電極電位值(),表明此電對的()增強(qiáng)。
離子選擇性電極的選擇系數(shù)可用于()。
總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是()。
某鈉電極,其選擇性系數(shù)KNa+,H+約為30。如用此電極測定PNa等于3的鈉離子溶液,并要求測定誤差小于3%,則試液的PH值應(yīng)大于()。
在控制電位電解中,為了保持工作電極電位恒定,應(yīng)保持外加電壓不變。