處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。