A.企業(yè)已編好了質(zhì)量手冊和程序文件
B.企業(yè)的產(chǎn)品已獲得生產(chǎn)許可證
C.企業(yè)已建立了質(zhì)量管理體系,并進行了有效運行
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.從所有發(fā)放或工作場所及時撤出失效和/或作廢的文件或以其它方式確保防止誤用。
B.為法律和/或積累知識的目的所保留的任何已作廢的文件,都應進行適當標識。
C.確保在使用處可獲得適用文件的有關版本。
A.對舊設備進行改造。
B.確定舊設備中的不合格及其產(chǎn)生原因。
C.評價防止不合格發(fā)生的措施需求。
D.與供應商討論,確定并實施所需的措施。
F.記錄所采取措施的結果。
D.評審所采取的預防措施。
A.與組織的宗旨相適應
B.包括滿足要求和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系有效性的承諾
C.提供制訂和評審質(zhì)量目標的框架
D.在組織內(nèi)得到溝通和理解
E.在持續(xù)適宜性方面得到評審
F.分解到組織的相關職能和各層次上
G.是可測量的。
A.國際標準化組織
B.國際汽車質(zhì)量管理體系
C.國際測試程序
D.以上都不對
最新試題
質(zhì)量管理體系審核可用于:()
TS16949必須形成的七個程序文件是什么?
當有人告訴審核員:某人未遵守某一程序中規(guī)定時,該審核員應:()
簡述管理評審應輸入的內(nèi)容。
為什么內(nèi)部審核員不應提供建議給被審核者?找出最適當?shù)拇鸢?。(?/p>
最高管理者確定質(zhì)量管理體系的有效性、適宜性和充分性的評價稱為:()
TS16949標準包括下列哪一項要求:()
在什么情況下沒有必要使用符合國家標準的設備來校準檢驗、測量及試驗設備?()
為消除潛在不合格的原因所采取的措施稱為:()
將一組輸入轉化成輸出的相關聯(lián)活動是什么?