A.制造過程的設計
B.產(chǎn)品設計輸入和輸出
C.7.6.3.3產(chǎn)品批準過程
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A.7.產(chǎn)品實現(xiàn)要素中，企業(yè)沒有的內(nèi)容
B.7.3要素，如組織沒有產(chǎn)品設計和開發(fā)職責的有關部分
C.7.6.3.1內(nèi)部實驗室要素
A.企業(yè)已編好了質(zhì)量手冊和程序文件
B.企業(yè)的產(chǎn)品已獲得生產(chǎn)許可證
C.企業(yè)已建立了質(zhì)量管理體系，并進行了有效運行
A.從所有發(fā)放或工作場所及時撤出失效和/或作廢的文件或以其它方式確保防止誤用。
B.為法律和/或積累知識的目的所保留的任何已作廢的文件，都應進行適當標識。
C.確保在使用處可獲得適用文件的有關版本。
A.對舊設備進行改造。
B.確定舊設備中的不合格及其產(chǎn)生原因。
C.評價防止不合格發(fā)生的措施需求。
D.與供應商討論，確定并實施所需的措施。
F.記錄所采取措施的結果。
D.評審所采取的預防措施。
A.與組織的宗旨相適應
B.包括滿足要求和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系有效性的承諾
C.提供制訂和評審質(zhì)量目標的框架
D.在組織內(nèi)得到溝通和理解
E.在持續(xù)適宜性方面得到評審
F.分解到組織的相關職能和各層次上
G.是可測量的。
最新試題
最高管理者確定質(zhì)量管理體系的有效性、適宜性和充分性的評價稱為：（）
當有人告訴審核員：某人未遵守某一程序中規(guī)定時，該審核員應：（）
APQP
外部故障成本是指什么？
作為管理者代表，在建立和實施質(zhì)量管理體系過程中，主要負責哪些項目？
質(zhì)量管理體系審核可用于：（）
審核中發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定事項的證據(jù)必要時：（）
PDCA模式可簡述為什么？
簡述糾正與糾正措施的區(qū)別。
簡述管理評審應輸入的內(nèi)容。