采用流動(dòng)注射-鉬酸銨分光光度法測(cè)定水質(zhì)樣品中的總磷時(shí)，受（）影響，當(dāng)水中懸浮物顆粒較多，且顆粒物粒徑較大時(shí)，對(duì)分析測(cè)試有影響，使分析結(jié)果偏低。

連續(xù)流動(dòng)分析技術(shù)是把一定體積的試樣溶液注入一個(gè)流動(dòng)著的、（）的試劑溶液載流中，被注入的試樣溶液或水流入反應(yīng)盤管，形成一個(gè)區(qū)域，并與載流中的試劑混合、反應(yīng)，再進(jìn)入流通檢測(cè)器進(jìn)行測(cè)定分析及記錄。

測(cè)定水樣中酸度時(shí)，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測(cè)定結(jié)果。

電位溶出分析的主要類型有（）（）（）

水的電導(dǎo)率與其所含無機(jī)酸、堿、鹽的量及（）有一定的關(guān)系。

使用連續(xù)流動(dòng)或流動(dòng)注射方法測(cè)定某項(xiàng)目時(shí)，當(dāng)樣品中所測(cè)物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測(cè)范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機(jī)測(cè)定。

流動(dòng)注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進(jìn)檢測(cè)器被檢測(cè)三個(gè)過程。

離子選擇性電極都有一個(gè)敏感膜，所以離子選擇性電極又稱（），其電位Em與溶液中（）的關(guān)系符合（）

使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí)，樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時(shí)，可造成明顯的滴定誤差。