絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當時，可造成明顯的滴定誤差。

測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測定結(jié)果。

當波長連續(xù)變化的紅外光照射分子時，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對應(yīng)的吸收光譜，稱為紅外吸收光譜，利用此光譜進行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

流動注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來繪制校正曲線并計算分析結(jié)果。

電位溶出分析的主要類型有（）（）（）

流動注射分析采用旋轉(zhuǎn)注入閥注入（）

根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

流動載體電極分為（）、（）和（）電極三大類。

使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍形成亞甲基藍活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機相于相應(yīng)波長處測量吸光度。