絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時(shí)，可造成明顯的滴定誤差。

在要求準(zhǔn)確度高的分析工作中，必須對(duì)量器進(jìn)行校準(zhǔn)，容量器皿的校準(zhǔn)方法有（）和（）兩種。

使用流動(dòng)注射方法分析水中六價(jià)鉻時(shí)，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。

測(cè)定水樣中酸度時(shí)，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測(cè)定結(jié)果。

流動(dòng)注射分析過(guò)程中包括的物理過(guò)程，即分散過(guò)程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴(kuò)散和對(duì)流。

連續(xù)流動(dòng)分析技術(shù)是把一定體積的試樣溶液注入一個(gè)流動(dòng)著的、（）的試劑溶液載流中，被注入的試樣溶液或水流入反應(yīng)盤(pán)管，形成一個(gè)區(qū)域，并與載流中的試劑混合、反應(yīng)，再進(jìn)入流通檢測(cè)器進(jìn)行測(cè)定分析及記錄。

流動(dòng)注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來(lái)繪制校正曲線(xiàn)并計(jì)算分析結(jié)果。

流動(dòng)注射分析中待測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物的峰型信號(hào)是其經(jīng)過(guò)流通檢測(cè)器時(shí)（）和（）的綜合反應(yīng)。

流動(dòng)注射分析儀的主要部件之間均需要使用（）連接，反應(yīng)物在被檢測(cè)之前也需要在反應(yīng)管道中經(jīng)歷一定的（）與（）過(guò)程。

連續(xù)流動(dòng)分析儀由進(jìn)樣器、泵管、（）、分析管路、（）和信息采集處理系統(tǒng)構(gòu)成。