使用連續(xù)流動或流動注射方法測定某項目時，當(dāng)樣品中所測物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機(jī)測定。

流動注射分析中待測反應(yīng)產(chǎn)物的峰型信號是其經(jīng)過流通檢測器時（）和（）的綜合反應(yīng)。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長處測量吸光度。

流動注射分析儀中的進(jìn)樣閥部分，目前較為常用的是十六孔八通閥，進(jìn)樣閥配有（）進(jìn)樣體積可通過其大小來調(diào)節(jié)。

分光光度法是根據(jù)物質(zhì)的（）來研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)及物質(zhì)相互作用的有效手段。

流動注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進(jìn)檢測器被檢測三個過程。

使用流動注射方法分析水中六價鉻時，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。

電位溶出分析的主要類型有（）（）（）

朗伯-比爾定律適用條件是入射光是（），（）介質(zhì)的（）溶液的測定。