水的電導(dǎo)率與其所含無機(jī)酸、堿、鹽的量及（）有一定的關(guān)系。

流動注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來繪制校正曲線并計(jì)算分析結(jié)果。

流動注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進(jìn)檢測器被檢測三個過程。

根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

使用連續(xù)流動或流動注射方法測定某項(xiàng)目時，當(dāng)樣品中所測物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機(jī)測定。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

敏化電極可分為（）和（）兩類。

朗伯-比爾定律適用條件是入射光是（），（）介質(zhì)的（）溶液的測定。

流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴(kuò)散和對流。

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時，可造成明顯的滴定誤差。