測(cè)定水樣中酸度時(shí)，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測(cè)定結(jié)果。

電位溶出分析的主要類(lèi)型有（）（）（）

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長(zhǎng)時(shí)，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線(xiàn)校正。

當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí)，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對(duì)應(yīng)的吸收光譜，稱(chēng)為紅外吸收光譜，利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱(chēng)為紅外吸收光譜法。

敏化電極可分為（）和（）兩類(lèi)。

流動(dòng)注射分析中待測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物的峰型信號(hào)是其經(jīng)過(guò)流通檢測(cè)器時(shí)（）和（）的綜合反應(yīng)。

在電化學(xué)分析方法中，測(cè)量電流隨電壓變化的是（）法。

使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí)，樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。

使用連續(xù)流動(dòng)或流動(dòng)注射方法測(cè)定某項(xiàng)目時(shí)，當(dāng)樣品中所測(cè)物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線(xiàn)檢測(cè)范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機(jī)測(cè)定。

用離子選擇性電極測(cè)定溶液中被測(cè)離子濃度的條件是：在校準(zhǔn)和測(cè)定兩個(gè)步驟中，必須保持溶液中（）不變，也就是保持溶液的（）不變。