由于產(chǎn)品要進行檢測，需要從399件產(chǎn)品中抽取樣品，那么需要隨機抽?。ǎ┘悠愤M行檢測。

片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）片。

一般雜質(zhì)檢查方法收載在藥典的（）。

恒重是指供試品兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）mg以下。

苯甲酸鈉雙相滴定法測定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計算百分含量？

鱟試劑，用于檢查（）。

凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查（）。

用紫外-可見分光光度中的吸收系數(shù)法測定藥物含量時，百分吸收系數(shù)定義中溶液的濃度單位是（）。

配制溶液

藥物的鑒別試驗可以用來證明已知藥物的（）。