藥典規(guī)定維生素C含C6H8O6不得少于限量的99.0%，則其測量允許范圍為（）。

配制溶液

液體樣品的采取方法。

重量差異

易炭化物檢查法用于檢查藥物中存在的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的是（）。

0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

配制每1ml中10μgCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知Cl：35.45Na：23）（8.24mg）

糖衣片在鹽酸溶液中（）內(nèi)應(yīng)崩解。

藥品法定檢測項目不包括（）。

檢驗后的樣品，一般成品留樣保存期限為（）。