藥物的鑒別試驗可以用來證明已知藥物的（）。

藥典規(guī)定維生素C含C6H8O6不得少于限量的99.0%，則其測量允許范圍為（）。

中國藥典2010年版附錄中的內(nèi)容不包括（）。

配制溶液

高效液相色譜法定量測定時，樣品供試溶液應配制2份，而對照品溶液應配制（）份。

由于產(chǎn)品要進行檢測，需要從399件產(chǎn)品中抽取樣品，那么需要隨機抽?。ǎ┘悠愤M行檢測。

恒重是指供試品兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）mg以下。

配制每1ml中10μgCl的標準溶液500ml，應取純氯化鈉多少克？（已知Cl：35.45Na：23）（8.24mg）

鱟試劑，用于檢查（）。

一般雜質(zhì)檢查方法收載在藥典的（）。