中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目是（）。

藥典規(guī)定維生素C含C6H8O6不得少于限量的99.0%，則其測(cè)量允許范圍為（）。

如何用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量？說(shuō)明測(cè)定原理和方法？

外觀性狀是對(duì)藥品的色澤和（）的規(guī)定。

由于產(chǎn)品要進(jìn)行檢測(cè)，需要從399件產(chǎn)品中抽取樣品，那么需要隨機(jī)抽?。ǎ┘悠愤M(jìn)行檢測(cè)。

高效液相色譜法定量測(cè)定時(shí)，樣品供試溶液應(yīng)配制2份，而對(duì)照品溶液應(yīng)配制（）份。

含量均勻度檢查主要針對(duì)（）。

藥品法定檢測(cè)項(xiàng)目不包括（）。

用紫外-可見分光光度中的吸收系數(shù)法測(cè)定藥物含量時(shí)，百分吸收系數(shù)定義中溶液的濃度單位是（）。

藥品檢驗(yàn)工作程序是（）。