A.攪拌速度
B.助溶劑的用量
C.藥物的分散度
D.溫度
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A.10000級(jí)
B.100級(jí)
C.大于10000級(jí)
D.100000級(jí)
A.與氨制硝酸銀的氧化還原反應(yīng)
B.與含羰基試劑（芳酫）的縮合反應(yīng)
C.與金屬鹽的沉淀反應(yīng)
D.與苦味酸的沉淀反應(yīng)
處方：
氯霉素2.5g
氯化鈉9.0g
羥苯甲酯0.23g
羥苯丙酯0.11g
蒸餾水加至100ml
關(guān)于0.25%氯霉素滴眼劑，正確的有（）
A.氯化鈉為等滲調(diào)節(jié)劑
B.羥苯甲酯、羥苯丙酯為抑菌劑
C.可加入助懸劑
D.氯霉素溶解可加熱至60℃以加速其溶解
A.吸附熱原
B.增加藥物穩(wěn)定性
C.助濾
D.吸附色素
A.合理取樣
B.鑒別試驗(yàn)
C.雜質(zhì)檢查
D.含量測(cè)定
最新試題
藥物的鑒別試驗(yàn)可以用來(lái)證明已知藥物的（）。
一般雜質(zhì)檢查方法收載在藥典的（）。
藥典規(guī)定維生素C含C6H8O6不得少于限量的99.0%，則其測(cè)量允許范圍為（）。
藥品檢驗(yàn)工作程序是（）。
藥物的純度
中國(guó)藥典2010年版附錄中的內(nèi)容不包括（）。
外觀性狀是對(duì)藥品的色澤和（）的規(guī)定。
苯甲酸鈉雙相滴定法測(cè)定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？
高效液相色譜法定量測(cè)定時(shí)，樣品供試溶液應(yīng)配制2份，而對(duì)照品溶液應(yīng)配制（）份。
冷浸法