A.進(jìn)行自檢合格
B.經(jīng)監(jiān)理公司驗(yàn)收合格
C.按有關(guān)規(guī)定辦理工序交接簽證
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A.不進(jìn)行資質(zhì)審查
B.靠有經(jīng)驗(yàn)的人推薦
C.經(jīng)公司各有關(guān)部門(mén)審查合格后錄用
A.電力建設(shè)施工及驗(yàn)收技術(shù)規(guī)范
B.火電施工質(zhì)量檢驗(yàn)及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
C.按設(shè)備合同、技術(shù)協(xié)議的要求及正式圖紙
A.項(xiàng)目部的專業(yè)工程師負(fù)責(zé)本項(xiàng)目部文件包制度的全面實(shí)施和管理。
B.項(xiàng)目部的專業(yè)工程師負(fù)責(zé)文件包的過(guò)程控制、監(jiān)督和審查。
C.項(xiàng)目部的專業(yè)工程師負(fù)責(zé)文件包的建立、收集、充實(shí)、整理、移交。
A.工地專業(yè)工程師
B.單項(xiàng)工程師
C.班組技術(shù)員
D.工地總工程師
A.均為100%
B.一級(jí)為100%,二級(jí)為50%
C.均為50%
最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。