A、1-3月
B、3-6月
C、6-12月
D、1年-2年
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A、查領(lǐng)導(dǎo)
B、查責(zé)任
C、查措施
D、查隱患
A、記錄事故
B、普通事故
C、重大事故
D、特殊事故
A月度、季度總結(jié)
B季度、半年度總結(jié)
C半年度、年度總結(jié)
D季度、年度總結(jié)
A.進行自檢合格
B.經(jīng)監(jiān)理公司驗收合格
C.按有關(guān)規(guī)定辦理工序交接簽證
A.不進行資質(zhì)審查
B.靠有經(jīng)驗的人推薦
C.經(jīng)公司各有關(guān)部門審查合格后錄用
最新試題
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()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核,并簽注()和()。
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
膠囊藥粉的編號為J。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。