成品的留樣數量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

膠囊藥粉的編號為J。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

承擔產品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

質量事故的劃分為（）

設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產品有效期后（）年。

在認證證書有效期限內，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。