復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

膠囊藥粉的編號為J。