A.隨著取代原子電負(fù)性的增大或取代數(shù)目的增加,誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng),吸收峰向低波數(shù)移動(dòng);
B.共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化,結(jié)果使原來(lái)的雙鍵略有伸長(zhǎng),使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng);
C.當(dāng)含有孤對(duì)電子的原子與具有多重鍵的原子相連時(shí),也可以起到類似共軛效應(yīng)的作用,使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng);
D.形成氫鍵時(shí)不但會(huì)紅外吸收峰變寬,也會(huì)使基團(tuán)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng);
E.空間位阻效應(yīng)和環(huán)張力效應(yīng)也常常會(huì)導(dǎo)致特征頻率的變化。
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你可能感興趣的試題
A.焰炬表面的溫度低而中心高
B.原子化過(guò)程主要在焰炬表面進(jìn)行
C.焰炬表面的溫度高而中心低
D.蒸發(fā)過(guò)程主要在焰炬表面進(jìn)行
A.利用紅外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析時(shí),為了便于與純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)行對(duì)照,試樣必須是單一組分的純物質(zhì)且純度要大于99%。
B.混合試樣測(cè)定前要經(jīng)過(guò)分餾、萃取、重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離提純或采用聯(lián)用方法進(jìn)行分析,否則各組分光譜相互重疊,譜圖很難解析。
C.由于水本身有紅外吸收,且嚴(yán)重干擾試樣光譜,此外,水還會(huì)浸蝕KBr鹽片,所以試樣中通常不能含有游離水。
D.固體試樣可以采用KBr壓片法、石蠟糊法和薄膜法測(cè)定紅外光譜,液體試樣常用液體池和液膜法,氣體試樣則需要在專用的氣體池內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。
E.試樣的濃度和測(cè)試厚度對(duì)紅外光譜分析的影響很大,尤其是對(duì)定量分析的影響更大,通常要求光譜中大多數(shù)吸收峰的透過(guò)率在10%-80%。
A.鐵譜
B.銅譜
C.碳譜
D.氫譜
A.參照物峰位置與待測(cè)物相近
B.參照物與樣品各組分完全分離
C.參照物應(yīng)當(dāng)是容易得到的純品
D.參照物保留時(shí)間越小越好
A.E-V曲線法
B.△E/△V-V曲線法
C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
D.二級(jí)微商法
最新試題
X射線熒光光譜分析中,分光晶體對(duì)溫度的變化比較敏感,一般要求晶體室溫度變化在()度內(nèi)。
ICP-AES法中檢出限高低取決于()。
選用ICP-AES儀器,同時(shí)可以進(jìn)行()。
判定原子吸收光譜測(cè)量元素準(zhǔn)確度,必須根據(jù)與分析元素結(jié)果相接近的標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定值。
LZ50中氧氮含量的測(cè)定,分析儀器需要配備外循環(huán)冷卻水器或自來(lái)水源。
ICP光譜干擾包括()。
脈沖加熱熔融熱導(dǎo)法測(cè)定鋼鐵中氫含量,分析前應(yīng)用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行檢查和校準(zhǔn)儀器,所用實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)的氫含量應(yīng)略大于被分析試樣的含氫量。
鋼鐵中氫含量采用脈沖加熱熔融熱導(dǎo)法測(cè)定時(shí),根據(jù)熱導(dǎo)池輸出電流值與氫的濃度關(guān)系,從校準(zhǔn)曲線上得到氫含量。
紅外吸收碳硫儀中有高、低量程的紅外池,高量程的池體短,相應(yīng)紅外光程短。
直讀光譜分析鐵水試樣時(shí),鐵水試樣必須白口化。