變更的分類有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

下列情況需要提出復驗的有（）

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？

質(zhì)量事故的劃分為（）