下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

膠囊藥粉的編號為J。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

質(zhì)量事故的劃分為（）

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。