原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

變更的分類有（）

膠囊藥粉的編號為J。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？