在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？