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A.可靠度函數(shù)
B.產(chǎn)品壽命曲線
C.平均失效間隔時(shí)間
D.累積失效函數(shù)
E.失效概率密度
A.制定本部門(mén)的質(zhì)量分目標(biāo)
B.組織基本功訓(xùn)練
C.落實(shí)質(zhì)量控制點(diǎn)
D.組織開(kāi)展質(zhì)量管理小組活動(dòng)
E.主持建立質(zhì)量體系
A.工序能力尚可
B.工序能力充分
C.工序能力不足
D.工序能力過(guò)高
A.ISO 9000
B.ISO 9001
C.ISO 9004
D.ISO 19011
A.不合格
B.不合格項(xiàng)
C.不合格控制
D.不合格預(yù)防
最新試題
變更的分類有（）
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是（）
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。