A.充分
B.尚可
C.不充分
D.不足
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量改進(jìn)的制度化
B.高層管理者的參與
C.克服質(zhì)量改進(jìn)的阻力
D.建立質(zhì)量委員會(huì)
A.克勞斯比
B.朱蘭
C.費(fèi)根堡姆
D.休哈特
A.初步設(shè)計(jì)階段
B.詳細(xì)設(shè)計(jì)階段
C.小批試生產(chǎn)階段
D.小批生產(chǎn)階段
A.設(shè)計(jì)過(guò)程
B.生產(chǎn)提供過(guò)程
C.支持過(guò)程
D.供應(yīng)和合作過(guò)程
A.技能多樣性
B.任務(wù)重要性
C.職位反饋
D.自主性
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。