A.視圖投影關(guān)系不符合正投影規(guī)則
B.有局部放大圖,但在有關(guān)視圖中沒(méi)有標(biāo)出放大部位的
C.一件專(zhuān)利申請(qǐng)包含有兩項(xiàng)以上明顯不符合單一性條件的外觀設(shè)計(jì)
D.圖片或者照片所表示的設(shè)計(jì)明顯不屬于外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利保護(hù)的客體
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A.與侵權(quán)人協(xié)商
B.請(qǐng)求侵權(quán)人所在地的省級(jí)人民政府管理專(zhuān)利工作的部門(mén)處理
C.請(qǐng)求侵權(quán)人所在地的縣工商行政管理部門(mén)處罰
D.向侵權(quán)人所在地的縣人民法院提起民事訴訟
某件發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的權(quán)利要求如下:
1.一種治療哮喘病的藥物,其中含有化合物Y和化合物W,Y和W的重量比為:3~5:1。
2.權(quán)利要求1所述的藥物,其中化合物Y和化合物W的重量比為4:1。
說(shuō)明書(shū)中記載了所述藥物的實(shí)驗(yàn)效果,化合物Y和W聯(lián)合治療哮喘病的有效率約90%,副作用顯著降低。當(dāng)化合物Y和W之間的比例為4:1時(shí),效果最好,能使藥效時(shí)間延長(zhǎng)。對(duì)比文件1公開(kāi)了化合物Y及其用于治療哮喘病的用途,副作用小,但療效差,有效率近30%。對(duì)比文件2公開(kāi)了化合物W及其用于治療哮喘病的用途,化合物W治療哮喘病效果較好,有效率約50%,但副作用明顯。下列說(shuō)法哪些是正確的?()
A.權(quán)利要求1相對(duì)于對(duì)比文件1和2的組合具備創(chuàng)造性
B.權(quán)利要求1相對(duì)于對(duì)比文件1和2的組合不具備創(chuàng)造性
C.權(quán)利要求2相對(duì)于對(duì)比文件1和2的組合具備創(chuàng)造性
D.權(quán)利要求2相對(duì)于對(duì)比文件1和2的組合不具備創(chuàng)造性
A.該化合物的確認(rèn)
B.該化合物的制備
C.該化合物的用途
D.該化合物的商業(yè)前景
A.2007年11月24日
B.2007年10月19日
C.2007年12月28日
D.2008年1月4日
A.英國(guó)UK、法國(guó)FR、俄羅斯聯(lián)邦RU
B.瑞士CH、瑞典SE、歐洲專(zhuān)利局EP
C.日本JP、奧地利AU、澳大利亞AT
D.德國(guó)GE、西班牙ES、世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織WO
最新試題
以下哪個(gè)具體行政行為能申請(qǐng)復(fù)議?()
甲于1999年4月1日向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局提出一項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng),公開(kāi)日為2000年10月1日;乙于2000年4月1日也向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局提出一項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)。下面給出甲乙申請(qǐng)文本的有關(guān)情況,請(qǐng)判斷在下列哪個(gè)選項(xiàng)中,乙的申請(qǐng)不能被批準(zhǔn)?()
下列各項(xiàng)內(nèi)容哪個(gè)選項(xiàng)屬于專(zhuān)利法第五條規(guī)定的不授予專(zhuān)的范圍?()
組合物權(quán)利要求有下述哪些形式?()
發(fā)明被認(rèn)為具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)是指()。
一項(xiàng)實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng),申請(qǐng)日為2000年12月5日,假設(shè)專(zhuān)利局在2001年8月8日發(fā)出授權(quán)通知及辦理登記手續(xù)的通知,并且申請(qǐng)人在2001年10月8日辦理了登記手續(xù),專(zhuān)利局于2001年11月4日頒發(fā)專(zhuān)利證書(shū),并于2001年11月20幾在專(zhuān)利公報(bào)上公告。試問(wèn)該項(xiàng)專(zhuān)利權(quán)的生效日為何時(shí)?()
專(zhuān)利標(biāo)記指的是下列哪個(gè)選項(xiàng)?()
專(zhuān)利的基本含義可歸納為()。
對(duì)外觀設(shè)計(jì)的理解,下面選項(xiàng)哪個(gè)是正確的?()
無(wú)效宣告具有的法律后果為下列哪個(gè)選項(xiàng)?()