配伍題(1).對(duì)突觸后膜α1受體的阻斷作用遠(yuǎn)大于阻斷突觸前膜α2受體的藥物是|(2).對(duì)α1和α2受體無(wú)選擇性阻斷的藥物是|(3).對(duì)β1受體有選擇性阻斷的藥物是|(4).對(duì)β1受體和β2無(wú)選擇性阻斷的藥物是
A.阿替洛爾
B.普萘洛爾
C.酚妥拉明
D.哌唑嗪
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2.配伍題(1).可引起牙齒黃染的藥物是(2).可引起過(guò)敏性休克的藥物是(3).具有耳毒性的藥物是(4).可引起骨髓抑制的藥物是
A.青霉素G
B.氯霉素
C.鏈霉素
D.四環(huán)素
4.單項(xiàng)選擇題心源性哮喘可選用（）
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.嗎啡
D.多巴胺
E.異丙腎上腺素
5.配伍題(1).紅霉素的抗菌機(jī)理是 (2).青霉素的抗菌機(jī)理是(3).磺胺嘧啶的抗菌機(jī)理是(4).多粘菌素的抗菌機(jī)理是
A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
C.抑制細(xì)菌葉酸的代謝
D.抑制細(xì)菌細(xì)胞膜的合成
6.配伍題(1).HMG-CoA還原酶抑制劑類(lèi)降脂藥為--(2).膽汁酸螯合劑類(lèi)降脂藥為(3).抗氧化類(lèi)藥為(4).苯氧芳酸類(lèi)降脂藥為
A.洛伐他汀
B.考來(lái)烯胺
C.氯貝特
D.維生素C
7.配伍題(1).具有明顯首過(guò)效應(yīng)的藥物為(2).肝藥酶誘導(dǎo)劑為 (3).肝藥酶抑制劑為(4).吸收進(jìn)入體內(nèi)后，具有再分布現(xiàn)象的藥物為
A.苯巴比妥
B.氯霉素
C.硝酸甘油
D.硫噴妥鈉
8.配伍題(1).心臟收縮的優(yōu)勢(shì)受體是 (2).骨骼肌收縮的優(yōu)勢(shì)受體是 (3).胃腸平滑肌收縮的優(yōu)勢(shì)受體是-- (4).小血管收縮的優(yōu)勢(shì)受體是
A.M受體
B.N受體
C.α受體
D.β受體
9.配伍題(1).能引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量或濃度.(2).能引起50%陽(yáng)性反應(yīng)或50%最大效應(yīng)的濃度或劑量.(3).安全范圍.(4).化療指數(shù).
A.ED50
B.LD50
C.LD50/ED50
D.ED95與LD5之間的距離
10.配伍題(1).短時(shí)間內(nèi)反復(fù)應(yīng)用數(shù)次藥效遞減直至消失. (2).病原體及腫瘤細(xì)胞對(duì)化學(xué)治療藥物的敏感性降低.(3).長(zhǎng)期用藥后突然停藥發(fā)生嚴(yán)重的生理功能紊亂. (4).長(zhǎng)期用藥后使用者有連續(xù)用藥的欲望，停藥無(wú)戒斷癥狀.
A.耐藥性
B.耐受性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
最新試題
嘧啶代謝的終產(chǎn)物不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
含甘油三酯量最多的血漿脂蛋白是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
無(wú)氧條件下，人體肌肉組織中積累的化合物是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
冷藏藥品到貨后，如果是冷藏箱送貨，應(yīng)檢查冷藏箱內(nèi)外的溫度狀態(tài)，做好記錄。同時(shí)，還要記錄（）、運(yùn)輸時(shí)間。對(duì)不符合溫度要求的來(lái)貨應(yīng)拒收。
題型：填空題
從銀杏中分離出的一類(lèi)具有擴(kuò)張冠狀血管和增加腦血流量作用的成分是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
乳酸循環(huán)不經(jīng)過(guò)以下哪項(xiàng)途徑（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下關(guān)于酶原激活的生理意義的敘述，正確的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
鑒別生物堿類(lèi)成分的試劑是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家保護(hù)（）藥材資源？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列溶劑能與水互溶的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題